Je vais vous expliquer avant l'opération, en quoi consiste et comment se pratique la reconstruction avec prothèse et transfert d'un lambeau musculocutané de grand dorsal, puisque c'est la technique qui va m'être  appliquée.

Lorsqu'il existe un tissu de mauvaise qualité ou un déficit cutané quantitatif trop important pour obtenir un résultat satisfaisant par prothèse seule , ce qui est mon cas, je vous l'ai dit ma peau est aussi souple que celle d'un éléphant, à l'endroit irradié c'est du carton........sans invitation........waaaaaouuuuuhhhh "carton d'invitation".....bon j'vous l'accorde c'est un peu tiré par les cheveux MDR justement ils ont commencé à repousser , bon je reprends.....il faut apporter du tissu sain bien vascularisé 

Cette technique consiste à transférer sur le thorax, de la peau et du muscle provenant du dos par un tunnel sous-cutané, et de mettre en place une prothèse sous le lambeau pour donner le volume souhaité.

Les inconvénients sont ceux liés à l'utilisation d'une prothèse, la présence d'une cicatrice dorsale et la gêne dorsale liée au prélèvement, la différence de couleur et de texture de la peau donnant un effet de "pièce rapportée" et la survenue de séromes dorsaux (poches de liquide dans le dos) qui peuvent nécessiter plusieurs ponctions durant la période post-opératoire.

Les cicatrices du dos seront : 

- Soit verticalement, au niveau de la partie latérale du thorax.

- Soit horizontale, en arrière, sous l'omoplate, ce qui sera mon cas, et qui se terminera de l'autre côté de la colonne vertébrale, elle est en partie cachée par le soutien-gorge..

- Soit obliquement, vers le bas et l'extérieur.

Le relief des dernières côtes peut être anormalement visible, ainsi qu'une déformation en coin, c'est un peu mon cas, j'ai un véritable lifting du dos côté droit  et l'on voit quelques côtes

Quand à l'intervention, elle se fait sous anesthésie générale, et dure entre 3 et 5 heures, la mienne durera 5 heures.

Le temps de l'hospitalisation est général très douloureux et un traitement antalgique adapté est prescrit.

La reconstruction n'est pas en mesure de restaurer une sensibilité normale du sein reconstruit........ça je l'ai découvert plus tard, on m'avait épargné ce "détail" de même que l'insensibilité de dessous et d'arrière du bras, mais cela est plus dû au curage axillaire qui m'avait été pratiqué.

Le muscle a repris son sôle de muscle ce qui fait que maintenant je peux davantage bouger les pectoraux.....euhhhh non pas "les" un seul que mon mari

Plus tard il faudra faire la reconstruction de l'aréole et du mamelon.

Cette étape interviendra lorsque le sein reconstruit aura pris sa place définitive après le reconstruction, ce qui n'est pas encore fait pour moi, depuis l'opération j'ai déjà eu une autre opération pour effectuer des reprises, enfin des retouches.....ben oui c'est d'la couture!!!!! Je suis en attente maintenant de ce qui devrait être en principe la dernière pour une plastie de symétrisation et d'un lipomodelage du sein reconstruit (prise de graisse sur le ventre ou ailleurs pour combler les creux).

L'aréole peut être reconstruite en prélevant une partie de l'aréole du sein restant, de la peau de la région de l'aine, ou le plus souvent par tatouge.

Le mamelon peut-être reconstruit lui aussi en prélevant une partie du mamelon de l'autre sein, ou grâce à la réalisation de petits lambeaux locaux.

Mon choix se portera sur le tatouage mais d'un tout autre style.......je vous le montrerai lorsqu'il sera fait  pour le moment j'ai un p'tit borgne

Voilà, je vous ai planté le décor, retrouvons nous dans un prochain post sur mon vécu lors de cette opération, beaucoup de questions se sont posées à moi, l'acceptation, mon regard vers ce petit qui allait disparaître, mon regard sur le p'tit nouveau...........et l'angoisse..... 

Ca c'était avant .........ah,ah,ah

Jour du PET Scan, on me fait pénétrer dans une salle où il y a plusieurs lits, enfin là il doit y en avoir 5 ou 6, séparé chacun par un rideau et le tout dans la pénombre.......euhhhhh, qu'est qu'on fait ici on fait la sieste ?????

L'infirmière allume une tite loupiotte et m'installe en m'expliquant le déroulement de la préparation. On va procéder à une injection et à compter de ce moment interdiction formelle de bouger, le produit met 1 heure à se répartir et si on bouge une partie du produit peut se localiser à différents endroits non souhaités et ainsi fausser l'examen, cela a d'autant plus d'importance que présentement c'est pour contrôler si j'ai des métastases quelque part.......alors j'ai intérêt à me tenir à carreau et me trouver une position dans laquelle je vais pouvoir rester, espérant ne pas avoir le nez qui me démange  

IL y a face à moi comme une trappe dans le mur qui forme un petit sas, je me pose la question à savoir à quoi sert elle? Je vais avoir la réponse.

La personne en charge de faire l'injection à poser devant elle un tablier protecteur, je crois qu'il y a du plomb, non pas par peur de se salir, mais pour se protéger du produit en question qui est radioactif! Elle se dirige vers cette trappe glisse la main et récupère la "fiole" à injecter.

L'injection pratiquée, maintenant il ne faut plus bouger pendant 1 heure, extinction de la loupiotte, il ne reste que des veilleuses pour que les infirmières puissent circuler........A dire vrai l'ambiance fait que l'on peut s'endormir sans problème, pas un bruit, c'est très reposant.......ben c'est fait exprès bien sûr !!!!!!!!

Ensuite l'examen durera plus d'une 1/2 heure à la suite de quoi je vais pouvoir repartir, une précaution nous est vivement recommandée, celle d'éviter les contacts avec les jeunes enfants et les femmes enceintes la journée suivant l’examen! Je suis radio-activeeeeeeeeeeeeeee attention, sans déconner quand on y pense

Je vous donne maintenant la définition plus élaborée de l'appareil avec cette présention faite sur Wikipédia.

La tomographie par émission de positons (TEP), dénommée PET ou PET scan pour « positron emission tomography » dans la terminologie anglo-saxonne, est une méthode d'imagerie médicale pratiquée par les spécialistes en médecine nucléaire qui permet de mesurer en trois dimensions l'activité métabolique d'un organe grâce aux émissions produites par les positons (ou positrons) issus de la désintégration d'un produit radioactif injecté au préalable.

La TEP repose sur le principe général de la scintigraphie qui consiste à injecter un traceur dont on connaît le comportement et les propriétés biologiques pour obtenir une image du fonctionnement d'un organe. Ce traceur est marqué par un atome radioactif (carbone, fluor, azote, oxygène...) qui émet des positons dont l'annihilation produit elle-même deux photons. La détection de la trajectoire de ces photons par le collimateur de la caméra TEP permet de localiser le lieu de leur émission et donc la concentration du traceur en chaque point de l'organe. C'est cette information quantitative que l'on représente sous la forme d'une image faisant apparaître en couleurs les zones de forte concentration du traceur.

Ainsi, la TEP permet de visualiser les activités du métabolisme des cellules : on parle d'imagerie fonctionnelle par opposition aux techniques d'imagerie dite structurelle comme celles basées sur les rayons X (radiologie ou CT-scan) qui réalisent des images de l'anatomie. Par conséquent, la tomographie par émission de positons est un outil diagnostique qui permet de déceler certaines pathologies qui se traduisent par une altération de la physiologie normale comme les cancers. La TEP est aussi utilisée en recherche biomédicale, par exemple en imagerie cérébrale où elle permet de révéler les régions actives du cerveau lors de telle ou telle activité cognitive de manière analogue à ce qui se fait avec l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRM)

Ce qui fût très drôle, c'est que lorsque j'ai revu l'oncologue pour les résultats, il m'a montré un des clichés où seul le cerveau et la vessie apparaissent et en blanc !!!!!! Ah, ah , ah qu'on ne me dise plus maintenant qu'une blonde n'a pas de cerveau.......j'ai la preuve du contraire

Prochain rendez-vous séance marquage pour la radiothérapie, à l'institut Curie on ne fait plus depuis longtemps le marquage en tatouage, suite semble t'il aux remarques faites par les patientes, mais aussi c'est évident parce qu'il est tout à fait possible de faire autrement!

Donc là, après avoir positionné un appareil au dessus de moi, en cabine (comme pour les radios) la radiothérapeute prend des mesures, fait des calculs et une aide vient positionné des croix sur la partie droite de mon buste, partie qui va de la base du cou, en passant sous le bras, au milieu du thorax entre les 2 seins (2 plus pour longtemps.......) et s'arrête sous le sein....... Ces croix sont recouvertes d'une sorte de scotch transparent permettant de prendre la douche sans pour autant effacer les marques, et si l'une d'entre perd le transparent, ne pas y toucher, la marque sera refaite le lendemain du fait que les séances seront chaque jour sauf le week-end et ce durant 1 mois 1/2.

Chaque jour un taxi m'attendra en bas de chez moi, et me ramènera, disons que je prends cela presque pour des vacances, en effet après de la chimio cela semble si facile!

En attendant notre tour pour notre séance respective, nous papottons, et certaines personnes me demanderont si je ne déprime pas, car pour quelques unes d'entre elles c'était le cas, et elles sont étonnées de me voir décontractée, je leur exprime le fait qu'après la chimio pour moi c'est comme des vacances, j'avais déjà un parcours au "sein" de l'institut Curie, ces personnes en question sortaient d'opération et allaient en radiothérapie directement leur cas ne nécessitant par de chimio, alors peut-être que ça leur paraissait brutal, je ne sais pas.

Certaines ont nécessité des arrêts durant 1 semaine ou 10 jours pour cause de brûlures, par chance je n'ai rien eu dans ce sens, si ce n'est après le traitement une peau aussi soyeuse et souple que celle d'un éléphant !!!!!!

Le rendez-vous est pris pour l'opération "ablation(mastectomie ou mammectomie)/reconstruction" au mois de juin, la radioT s'étant terminée mi-avril, il faut laisser reposer la peau, et récupérer un peu, je rentrerai le 6 juin et serai opérée le 7  jour de mon anniversaire.......quel beau cadeau là, qu'un nouveau-né en mon sein........

La technique de reconstruction se fera par fuseau de peau et de muscle prélevé sur le grand dorsal (ben dans l'dos évidemment !!!) plus une prothèse.........

De là à en avoir plein l'dos il n'y a qu'un pas

Décembre 2009, nouveau produit pour la chimio ce sera du Taxotère, j'appréhende un peu, si ça se passe comme la première séance avec le FEC100 pfffffff.....

Pré-médication prise, bien sûr le patch anesthésiant a été posé sur mon PAC pour ne pas sentir la piqûre de perfusion.......oui j'avais omis vous donner cette info, bon ben voilà c'est fait

Pour les séances avec ce produit les dispositions sont différentes, elles ne sont pas imposées mais simplement conseillées, il s'agit de mettre des moufles et des chaussons réfrigérés à environ 3° aglaglaaaaaaa ......Bienvenue au pays des pinguoins ! 

Pourquoi cette précaution? Pour tenter de limiter la chute des ongles, alors que le casque réfrigérant, n'empêche pas la chute des cheveux mais la retarde. J'aurai, malgré les précautions prises les ongles des pouces et des 2 gros orteils entièrement décollés, ils tiendront avec du sparadrap jusqu'à ce qu'ils repoussent......Euhhhhh ça fait un drôle d'effet, mais c'est moindre mal!!!!!!!

Il est également vivement conseillé de traiter ses ongles, en appliquant du vernis au silicium et foncé si possible afin de les protéger de la lumière et éviter qu'ils ne se fragilent.......cela fait maintenant 2 ans et je constate que ma nature d'ongle a changée, ils sont plus cassants, plus mous, moi qui les avais très solides, mais là encore......ce n'est pas grave!!!!!!

Donc ces précautions sont faites pour limiter les dégâts, mais........

Le Taxotère a, il faut le souligner un effet positif, il n'empêche pas la repousse des cheveux!!!!!!!! Youpiiiiiiion va pouvoir s'en refaire.....des cheveux bien entendu !!!!!

En ce mois de décembre, j'aurai 2 séances de chimio dont la 2éme se passera le ........31

J'ai fait à nouveau une aplasie, non fébrile cette fois, mais je suis de plus en plus affaiblie et c'est là qu'interviendront les piqûres d'EPO pour me rebooster un peu.......

Lors de la dernière séance vers le 20 janvier 2010, l'oncologue me trouvant trop fatiguée aurait préfèré ne pas la faire ce jour là et la reculer d'une petite semaine, car me dit-il j'allais avoir beaucoup de mal à remonter.........

Pour moi il est hors de question de ne pas la faire, c'est la dernière et je ne repartirai pas sans, tant pis je mettrai plus longtemps mais je l'aurai.......un jour, je l'aurai.......ma radiothérapie ne commencant que fin février début mars......aller basta et puis on verra bien!!!

Ce fût effectivement dûr, mais c'était terminééééééééé, terminée la chimio, maintenant place aux UV  mais avant je passerai scanner et PET Scan.

Le PET Scan est un examen qui permet d'identifier des lésions tumorales ou de contrôler la réponse au traitement de certains cancers. C'est une technique d’imagerie médicale qui révolutionne la prise en charge des cancers.

Rendez-vous pris pour le marquage avec la radiothérapeute, entre temps je commencerai le traitement anti-hormonal avec Arimidex et ses multiples effets secondaires........... 

Etonnant, les réactions que nous pouvons avoir face à quelques situations, dont certaines complètement inadaptées au contexte  

Celle par exemple, que j'ai eu lorsque mes cheveux ont été rasés (non pardon, coupés très, très courts)........(je vous l'ai raconté dans le précédent post)

Cette autre qui m'a le plus dérangée, suite à la chute des poils pubiens......l'onco nous dit à mon mari et moi même, qu'il faut continuer à faire des calins, des bisous.......pour les bisous, ce n'est pas évident à part un p'tit baiser déposé avec les plaies que j'avais dans la bouche, ben on essaie de garder cela pour soi ce n'est pas très glamour de partager quant aux calins, là, ma réaction ne s'est pas faite attendre, je lui rétorque que mon mari ne touche pas les petites filles.........réaction violente que j'ai comprise après!!!!

Bien sûr je n'ai plus rien d'une petite fille, mais il se trouve que, lorsque j'en étais encore une de 7 ans, à la campagne où je vivais , suite à une chute, la personne chez qui j'étais élevée m'a dit d'aller à la pharmacie du village pour soigner mon genou qui était couronné, elle m'avait donné comme remède suite à cette chute un sucre avec de la gnôle , mais n'avait pas de pansement........je vous rappelle nous sommes à la campagne en Normandie en 1952.......non, non je n'suis plus très jeune, mais j'm'accroche Donc à la pharmacie, le pharmacien regarde mon genou et me demande de le suivre à l'arrière de l'officine.......là sans que je comprenne grand'chose il glisse sa main dans ma culotte et avec un doigt furtif tente de pénétrer mon intimité en me demandant de remuer la jambe d'avant en arrière et de plier le genou et même de s'inquiéter si ça me fait mal?????? Je n'ai rien dit de ce moment, je me doutais que ce n'était sans doute pas normal, j'avais peur, je n'ai pas osé !!!! 

Mon plus gros regret est que 35 années plus tard, celui là même devait participer à ce même déjeuner que moi, il était d'ailleurs très estimé des personnes en question, je me faisais un plaisir immense que de le balancer aux yeux de tous........malheureusement il n'a pu venir........et personne n'en a jamais rien su.......sauf mon mari 

Autre réaction plus légère cette fois, je repense à la question, tout à fait hors propos que j'ai posé à l'oncologue qui me parlait de ma future chimio......"est-ce que je pourrai continuer à boire du vin "?????  non, je ne suis pas alcoolo mais j'aime mon p'tit verre de pif en mangeant....... lui avec un sourire entendu me répond, qu'il n'y a pas de problème, que je verrai bien........ effectivement j'ai vu, et mon breuvage a été durant 5 mois du Coca zéro, moi qui n'en buvais jamais, et qui maintenant ne peux quasiment plus en boire tant il est associé à cette période et fait parti pour moi de la chimio

En service de chimio autre expérience, le destin a mis sur mon chemin deux infirmières  extraordinaires pleines de vie et d'humour, un véritable bonheur que cette rencontre avec Marie et Laëti, c'est surtout avec la seconde que des rires se sont le plus souvent manifestés et principalement à ma 3éme séance.

Je me souviens de ce jour, où pourtant fatiguée, Laëti était particulièrement en forme ce qui a fait, que durant toute la séance nous avons été entre rires et fous-rires, situation qui peut paraître encore inadaptée....... mais quel moment merveilleux j'ai vécu à ce moment précis avec elle, j'ai d'elle l'image d'une jolie fleur poussant sur un terrain dévasté........ 

A l'issue de cette séance, le soir nous avons échangé avec Laëti des messages dont je vous livre la teneur, cela vous semble peut-être banal mais croyez-moi c'en est loin !!!!!

Moi : " Merci Laëti de ces moments de pure folie avec ces rires, cet humour, cette ambiance et ces plaisanteries qui pourraient pour certains paraître complètement déplacés dans pareille circonstance........mais alors qu'est-ce que ça fait du bien la dérision !!!!!!
Je souhaite à qui que ce soit de renconter une jeune femme telle que toi un jour;-)
Je t'embrasse très fort et tu vas rigoler........j'ai hâte de revenir pour ma prochaine séance......mais prévois les mouffles et chaussons réfrigirés, ça me calmera peut-être, ou alors........je vais disjoncter ah,ah,ah..........Aîeeeee"

( L'explication des mouffles et chaussons réfrigérés, avec le Taxotère produit de la prochaine séance, c'est conseillé pour limiter le décollement et la chute des ongles)

Laëti ; "Bonjour belle dame!!!!!!!!  Encore merci pour tous ces mots gentils, qu'est ce que ça me touche.........surtout venant d'une femme aussi merveilleuse que vous!!!!!!! J'avoue que ça m'a fait pleurer ..............
Et oui je suis aussi sensible.......Parfois l'humour est aussi une carapace..........
Il est sûr que pour certains, certaines plaisanteries à l'hôpital choquent certains et d'ailleurs on m'en a fait le reproche hier( enfin 1 seule dame) mais bon je pense à tous ceux qui dans ces jours difficiles pourront, à cause ou grâce, à mes blagues retrouver juste un instant le sourire..........et quel bonheur pour moi alors de pouvoir au moins le partager avec eux et leur faire oublier juste un moment cette maladie et ses répercussions.
Je vous ai trouvé vraiment magnifique hier, je vous adore.........
J'aime tellement votre beauté, votre humour, votre force, votre style, votre gentillesse, votre naturel.......TOUT quoi.......!!!!!!!!!!!!!!
Merci encore pour tout et merci à Mr Lagon pour ses merveilleux petits coeurs qui m'ont fait reprendre 500 g.
Je vous embrasse bien fort et vous dit au 11 alors!!!!
Je vous donne rendez vous en Alaska.....................!!!
Self control assuré....................................
Si vous avez besoin de conseils, n'hésitez pas.....Je suis là!!!
Reposez vous bien, ainsi que Mr Lagon ( il semblait fatigué hier..) et à très bientôt.
Prenez soin de vous. 

Mr Lagon surnom donné à mon mari, parce qu'il portait un pull de cette couleur

Voyez de relire ces mots m'émeut beaucoup tant ce moment fût intense........

Pour chacune des séances, mon mari confectionnait des gâteaux pour les infirmières, sorte de petit réconfort dans l'univers si dur qu'est ce service.

Moment d'observation dans la salle d'attente, où d'ailleurs nous retrouverons souvent mon mari endormit pendant ma séance tant il était fatigué, certaines patientes viennent seules, d'autres accompagnées, ces dernières me semble plus nombreuses d'ailleurs. Nous constatons que les différentes classes sociales sont ici réunies sans autre distinction qu'une chevelure d'appoint plus étudiée, un vêtement de meilleure qualité, un turban au lieu d'un foulard noué maladroitement pour tenter de cacher ce manque de cheveux, mais la même angoisse, la même peur, la même fatigue se lit sur les visages.

Voilà, je vous ai livré quelques moments vécus dans un franc parler .......

Prête pour aller au lit.......

Face à moi-même..........

Ce matin le réveil est particulier, j'éprouve une sensation bizarre, je ne me sens pas bien du tout, mais alors pas du tout J'ai chaud, j'ai froid, je n'ai plus de jambe.......oups, ça y est je pense que le fameux moment tant redouté est en fait arrivé ....... je vais prendre ma température....

Les consignes sont les suivantes, si on se sent fièvreux, vérifier la température, si supérieur à 38° appeler le médecin qui viendra consulter, et fera pratiquer une prise de sang dont les résultats seront à faxer le jour même à l'institut Curie.....

Ben voilà.....38°5 à 7h du mat, j'suis bonne!!!!!!

Appel fait au médecin pour une visite dans la matinée........ j'ai pu me rendre compte lors de la visite, qu'un médecin de ville face au cancer se trouve un peu démunit, mon médecin possède un p'tit carnet avec les mesures à prendre, mais passe un appel à l'institut, car il y a une différence entre ce qu'il peut lire et se trouver face à une patiente en pleine aplasie fébrile........je ne fais que relater ce que j'ai vécu, d'autres personnes auront peut-être une autre expérience que la mienne à ce sujet.

Un rendez-vous est programmé avec l'infirmière pour la prise de sang le lendemain, mais dans la soirée je dois le rappeler où il me rappellera ainsi que demain matin pour une éventuelle re-visite......ce qui aura lieu.

Autant être franche, je me demande ce qu'il m'arrive....cette situation va durer 3/4 jours, avec entre temps une jolie boule sur la joue fait son apparition, signe d'un abcès à la gencive à l'endroit d'une dent dévitalisée, cela ne m'amuse pas du tout, en effet passé 3/4 jours si la fièvre persiste et l'aplasie demeure c'est direction hôpital.......chambre stérileJe vais y échapper de justesse

Donc le second jour, l'infirmière arrive faire son prélèvement et vite je me recouche ne tenant pas debout, sur mon lit se trouve téléphone portable, le fixe et la télécommade de la télé qui, inutile de le préciser ne me sert pas à grand'chose puisque je suis dans l'coma et je dors 

Je me pose beaucoup de questions, en effet, j'ai de la température certes mais je me sens faible, si faible......mon bonnet vissé sur la tête que suis-je devenue????? Je ne suis plus que l'ombre de moi-même, moi qui, 2 semaines plus tôt étais malgré mes 2 opérations encore bien, mais là.......j'ai l'air d'un zombie et encore certains font peut-être moins peur que moi, je me fous la trouille......suis-je réellement ce reflet que je vois dans le miroir, est-ce que j'hallucine, est-ce que je rentre dans le processus "j'suis malade" ???? A ce moment je me surprends à penser que je vais y rester........je ne vais jamais pouvoir me relever.......allons, allons, il faut chasser cette idée de mon esprit, comment pourrais-je montrer sinon l'image d'une personne forte et me regarder comme telle? Je m'apercevrai que j'ai réussi à montrer cette facette de moi, si bien que certaines personnes s'y sont méprises......le cancer devant leur paraître facile à vivre si je pouvais toujours me montrer ainsi maquillée , habillée dans le même style qu'était le mien auparavant........A part les personnes qui y sont passées, seul le témoin journalier de votre souffrance se rend compte, mais quelqu'un se rend t'il compte de ce que souffre l'accompagnant??????? Sa souffrance est différente de celle du malade, mais je pense, bien plus cruelle.

Fin d'aprèm 17h, je téléphone au labo pour avoir le verdict.......on me passe le biologiste et là il m'annonce que je n'ai plus QUE 300 globules blancs.......oufffff lui dis-je cela me rassure  lui quelque peu étonné me demande:" comment ça, ça vous rassure?" moi de lui expliquer que j'avais craint m'être fait du cinéma, d'être rentrée psychologiquement dans le rôle de la malade, mais là j'étais rassuré car il y avait une explication rationnelle à mon état!!!!

J'ai été sauvée in extremis de l'hosto comme je vous le disais, ma fièvre étant descendue le dernier jour toléré d'état fébrile, et ma prise de sang de contrôle ayant montré une légère amélioration du nombre de globule wouahhhhh, maintenant y'a plus qu'à attendre tranquillement de se remettre pour affronter la 2éme séance avec une grosse trouille, mais l'oncologue me donnera un dosage légèrement inférieur, car une réaction comme celle-ci ne peut pas se produire à chaque séance.

Les 2 séances qui suivront se passeront correctement par rapport à la 1ere, mais je commence a être très fatiguée et des piqûres pour m'aider à mieux supporter me seront ordonnées, par la suite seront rajoutées celles d'EPO......

Nous arrivons à la dernière séance de FEC 100, la prochaine fois je vais passer au Taxotère avec d'autres mesures préventives, nous sommes au mois de décembre 2009.......

Ca y est je suis nue comme un ver.....plus de cheveux, de cils, de sourcils, mais aussi de poils .....occasionnant des gènes auxquelles nous ne pensons pas, l'absence de cils nous donne un oeil qui larmoie et un regard bovin, cette absence fera que chaque soir je me remaquillerai les yeux afin que cette absence ne choque pas mon mari, et ce fut gagné car il ne s'apercevra de l'absence que de profil et 3 semaines plus tard, plus de poils dans le nez, celui-ci coule sans arrêt, il n'y a qu'un truc de bien, plus besoin d'épilation pour les poils superflus, et contre toute attente la perte de poils pubien que je n'ai d'ailleurs pas vu tomber .....m'en ayant jamais retrouvé sur mes pompes ....... me traumatisera davantage que celle des cheveux.......mais il y a une explication........